简讯 | FDA批准Ojemda用于低级别儿童胶质瘤治疗

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神外前沿讯，近期，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了托伐拉非尼（Ojemda）用于6个月及以上并伴有基因BRA突变的低级别胶质瘤患儿。
该批准适用于那些无法通过手术完全切除或手术后复发的肿瘤患儿，而且还必须在手术后接受过一种系统性治疗，如化疗。
Ojemda可以针对具有特定BRAF融合和其他基因变化的癌细胞，包括突变。在导致加速批准的77名患者研究中，被称为FIREFLY-1，接受Ojemda治疗的儿童中有近70%的肿瘤缩小或完全消失。

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