帕金森浅谈

sasa516 · 发表于 2023-10-3 16:21:39|来自：北京

我父亲帕金森5年了，今年55岁，能够看到身体机能一步步变差，日常恐惧进入晚期，进入瘫痪，进入抑郁！
我希望通过这个平台，能够联系到光大帕金森家属，大家一起建群分享讨论护理过程，能够携手共度难关！

ggm · 发表于 2023-10-3 16:22:36|来自：北京

我父亲也是，患病有八九年了，今年56，很想了解一些国家队帕金森的补助

yufan163 · 发表于 2023-10-3 16:22:57|来自：北京

母亲患病10年，今年50

∮冷雨夜∮ · 发表于 2023-10-3 16:23:48|来自：北京

国家已经把帕金森归入慢病医保了

new_jam · 发表于 2023-10-3 16:23:55|来自：北京

有没有微信群之类的交流一下

defect · 发表于 2023-10-3 16:24:55|来自：北京

我父亲患病十多年，现在60岁。真的很难。

江湖怪侠 · 发表于 2023-10-3 16:25:51|来自：北京

我妈妈57岁，患病6年，越来越严重，有没这样的群，可以讨论病情

leoqb · 发表于 2023-10-3 16:26:27|来自：北京

我父亲71，帕金森明显症状大概10多年了，不过最开始发现他抖是在农村重体力活的时候，那会40多岁，有明显颤抖僵直症状将近15年左右，因为在农村，活动量大，生活还能自理，前几年能种地，这两年症状比较严重，会摔跤，起步难，不知道是不是可以用美多芭了？现在老人吃喝拉撒睡都正常

上帝也疯狂 · 发表于 2023-10-3 16:27:04|来自：北京

这种情况肯定要用药了，但是一定要去看医生，听医生的，美多芭服用的次数和药量需要根据病情来看，这个很重要。我父亲也是帕金森，在近期在宣武医院看的，改善效果还可以

rao841222 · 发表于 2023-10-3 16:27:29|来自：北京

我的母亲也是，作为唯一坚持照顾她的家属，精神上也被折磨很痛苦，希望能加入相关的家属群。