又到了每周日分析“新冠感染情况”投票结果的时间。
今天文章会对8月20日的投票结果，进行详细分析。
本周投票数据，有一个好消息，就是过去7天新增感染比例，总算没有继续上升。
本来昨晚投票人数比较少的时候，过去7天新增感染比例是有下降，不过在投票人数达到1万人时，过去7天新增感染比例是达到6.22%，跟上周6.24%是基本持平。
虽然过去7天的新增感染比例没有下降，但持平也是一个好消息。
这也是7月16日，新增感染数据开始反弹以来，首次出现持平，结束连续4周的上涨。
假如未来两周能延续回落态势，那么就可以确认这波小高峰是在上周达峰。
当然，也不排除下周数据又开始上升的可能性，当前疫情的走势比较复杂多变，由于多了个EG.5.1这个新变异毒株的影响，导致当前疫情的周期变化会更加复杂。
这种情况下，我们更需要有这个投票数据，去帮我们及时判断当前的疫情走向。
另外，北京疾控8月13日上周的法定传染病数量是8287例，比上周有较大幅度增长。
不过需要注意，北京疾控的周报数据，是滞后一礼拜的数据，北京疾控这个上周数据大幅反弹，跟我上周读者投票数据是相吻合。
本周情况如何，北京疾控得23日才会公布。
另外，广州国家实验室的疫情预测小程序，目前倒是没有发现明显的疫情向下拐头现象。
所以接下来疫情数据是否能持续回落，还得多观察一下未来两周的情况。
但总体来说，本周新增感染比例能暂缓上涨，是一个好信号。
不过，最近也出现另外一个不太好的消息。
就是另外一种让人比较担忧的新变异毒株出现。
名为“BA.2.86”的新变异毒株，一经出现，就引起广泛关注，在只有3个测序样本的情况下，就被世卫组织列入“监测中的变异株”名单。
之所以这个变异毒株会这么引起人们关注，是因为它的突变数量太多了。
这里跟大家梳理一下奥密克戎庞大的变异株家族体系。
目前流行的新冠病毒，基本都是在奥密克戎BA.2的变异毒株基础上变异的。
BA.2又变异出BJ.1、BA.2.75、BA.4、BA.5这几个系列分支。
其中BA.5去年曾经有过较为广泛的流行。
然后今年基本是本XBB系列毒株给取代了。
XBB系列毒株，是在BJ.1和BM.1.1.1二者重组变异出来的。
XBB系列毒株又变异出，XBB1.5、XBB1.91、XBB1.9.2等多个分支毒株。
而EG.5就是XBB1.9.2变异出来的后代。
由于EG.5系列跟XBB系列已经变异出很大不同，所以就重新命名。
而当前EG.5.1已经成为包括我们在内、以及欧美等国的主要流行毒株。
然而，这个EG.5.1才刚成为新的主流毒株。
一个跟现在流行毒株有很大不同的BA.2.86毒株又冒出来了。
这个BA.2.86是在BA.2这个奥密克戎早期毒株基础上变异出来的，跟当前流行的XBB系列，是完全不同分支。
并且BA.2.86的变异突变数量太多。
福瑞德·哈金森癌症研究中心公布的研究显示，BA.2.86与BA.2相比有34处变异，与XBB.1.5相比有36处变异。
通俗来说，BA.2.86与BA.2、XBB.1.5的变异程度，差不多等同于初代奥密克戎病毒与原始毒株的差别。
在此之前，出现如此多突变的变异毒株，只有在奥密克戎刚出现时有过。
所以，现在有国外的专家是建议世卫组织把该毒株命名为Pi。
按照世卫组织命名规则，奥密克戎的下一个字幕就是Pi。
其实奥密克戎现在流行的很多毒株，已经跟早期奥密克戎相差很大，但世卫组织基于各种原因，就懒得去新命名。
不知道这次BA.2.86是否会新命名。
反正国外的专家是已经自行在社交平台上，把BA.2.86，称为“Pirola”。
另外，需要说明一下，当前新冠病毒的变异毒株，基本都是会人传人。
只不过，大部分人感染新冠病毒转阴后，病毒就会从呼吸道里消失，所以这时候就没有传染能力。
但这不代表病毒在我们体内消失了。
根据前两年美国针对新冠病毒的尸检报告研究显示，感染新冠病毒转阴后，新冠病毒仍然会长期潜伏在我们的组织器官，包括大脑，并保持活性。
所以，我们其实都处于“长期感染”状态，只是这种感染，一般只存在组织器官内，且会受免疫系统影响，让新冠病毒在我们体内复制不那么活跃，呈现抑制后的潜伏状态，直到下一次重复感染。
但有一种情况比较特殊，就是艾滋病患者感染新冠后，因为免疫系统已经罢工，所以对新冠病毒在体内的复制是不设防。
因此新冠病毒在艾滋病患者体内，可以进行无限制的大量复制，只不过这种复制大都是局限在其身体内部，比较少传播出来，但这不代表病毒失去人传人能力。
艾滋病患者体内五花八门的变异毒株，偶尔也会传播出来，奥密克戎最早就是这么诞生的。
当前BA.2.86的测序数量虽然少，但已经是在多个国家发现，这说明BA.2.86是已经是开始在国际间传播。
在当前XBB系列毒株卷到极致，都卷出EG.5.1这个新毒株的情况下，BA.2.86仍然可以开始崭露头角，也说明其本身至少在传染性是不弱的。
但最终BA.2.86是否可以超过EG.5.1，成为新的主流毒株，目前还是有疑问的。
这里需要注意，并不是突变多，就一定危险，也不代表突变多，传染性就一定强。
目前是还没有明确的关于BA.2.86致病性增强的证据。
但可以确定的是，假如未来BA.2.86成为新的优势主流毒株，那么当前各国开始推的XBB疫苗，对BA.2.86的防护效果，是会打折扣的。
所以，这是一个坏消息。
但这个坏消息，也属于大家基本早有预期的。
奥密克戎超强的变异能力，还有一项“重组”特技，这使得奥密克戎现在变异毒株是五花八门，可谓是层出不穷。
而且当前，全球基本都对新冠病毒不设防，世界80亿人口，已经成为奥密克戎巨大的培养皿，如此海量人口基数下，奥密克戎每时每刻都进行着天文数字般的变异，所以会变异出各种差异较大的毒株，也只是时间问题。
我自己是对BA.2.86的出现，一点都不感到奇怪，毕竟早有预期。
现在问题只是说，BA.2.86的致病性如何，这个是最重要的问题。
我建议大家不要有病毒一定会变异越来越弱的想法。
病毒的变异是随机的，谁也不敢保证病毒的变异方向一定会如何。
但病毒的变异有选择压。
目前由于奥密克戎系列太卷，所以能脱颖而出的，都是传染性超强，这是首先一个选择结果。
其次就是全球范围内，由于已经普遍打过疫苗，或者已经重复感染过的状态。
所以，想要再次感染，首先就得加强免疫逃逸能力。
因此当前奥密克戎主要两个变异方向，就是传染性和免疫逃逸能力。
致病性方面，并没有明显的选择压。
但这也只是意味着，病毒致病性的高低，更多是靠随机变异，说白了，就是只能看运气。
咱们现在也放开了，我也只能是祈祷病毒不要再出现什么传染性又强，毒性还更强的逆天毒株。
但总的来说，我们对于病毒变异，是要有一个预期，得做好自我预期管理。
从过去这3年多看，病毒的变异速度，是快于疫苗研发速度。
疫苗研发就算勉强能赶上病毒变异速度，但疫苗从推出到普及，又需要一个漫长的时间。
比方说，现在XBB疫苗才刚出来，但EG.5.1已经成为主流毒株，更别说蓄势待发的BA.2.86。
所以，现在防护，更多也只能靠我们自己的个人防护。
不管病毒如何变异，都改变不了主要通过呼吸道传播的途径。
在当前人们体内普遍有抗体，已经没那么易感的情况下，
我们只要能戴好KN95口罩，还是能极大降低感染的概率。
我还是要强调一下，大家不要一直停留在去年底的思维，认为防不住。
我已经看到很多案例，比如说家里的小孩感染了，但大人能通过一些防护手段，避免感染。
比如，在家里配置空气净化器，发现小孩感染后，第一时间在家里也佩戴口罩，并进行分开就餐等等。
奥密克戎当前的潜伏期很短，只有2-3天左右，所以只要能及时发现，还是有很大概率可以避免感染。
去年底，是人们普遍处于易感状态，所以稍微接触到一丁点病毒，都会感染。
现在我们体内抗体浓度虽然下降，面对变异毒株的免疫效果也不是那么好，但至少也没有那么易感。
所以，当前只要不要暴露在高载量病毒环境里，感染概率还是比较低的。
只要戴口罩，就可以很大程度降低接触到的病毒载量，从而降低感染概率。
所以，任奥密克戎敌军如何千变万化。
我们仍然是以不变应万变，大家不用对于变异太过于焦虑。
反正现实已经如此，我们只能坦然面对。
认真做好个人防护，对自己健康负责就行。
本文来源“大白话时事”公众号。
作者：星话大白。 |
