【高阳县医疗卫生集团•妇幼保健院】产前无创基因和耳聋基因免费筛查的重要

产前无创基因筛查和耳聋基因筛查是两种常见的产前检查项目，具有重要的意义。
产前无创基因筛查：

检测目的：用于评估胎儿患常见染色体非整倍体疾病（如 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征）的风险。
检测优势：只需抽取孕妇的外周血，避免了羊水穿刺等侵入性操作可能带来的流产风险。对常见染色体异常疾病的检测具有较高的准确性。
孕周范围：通常在孕 12 周以后即可进行。
耳聋基因筛查：

检测意义：有助于提前发现潜在的耳聋风险，采取相应措施，如遗传咨询、产前诊断等，降低耳聋患儿的出生。为夫妻提供生育指导，如通过胚胎植入前遗传学诊断等技术，选择健康的胚胎进行受孕。
检测目的：明确夫妻双方是否携带耳聋基因突变，评估胎儿出生后发生遗传性耳聋的风险。
检测对象：通常检测孕妇和/或其配偶的基因。
需要注意的是，这两种筛查结果都不能作为确诊依据，若筛查结果提示高风险，可能需要进一步通过羊水穿刺、脐血穿刺等侵入性检查来明确诊断。同时，产前检查应在医生的指导下，根据个人情况和家族遗传史等因素综合考虑选择。
温馨提示
图文来源：高阳县妇幼保健院妇产科
编辑：高阳县妇幼保健院宣传办
初审：朱朝旭
复审：魏功亮
终审：李克钦
— 高阳县妇幼保健院 —
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